lunes, 26 de marzo de 2018

OCT MACULA


  


Más del 80% de la población tendrá algún tipo de enfermedad de la retina a lo largo de su vida


El 80% de la población "va a tener algún tipo de patología retiniana a lo largo de su vida", sobre todo a partir de cierta edad, según el codirector del Centro de Ojos de A Coruña, Carlos Méndez Vázquez.

Así lo ha declarado durante el curso “A ver si nos ponemos de acuerdo. Controversias en retina médica y quirúrgica”, organizado en la localidad gallega, donde además ha explicado que el objetivo ha sido "analizar las diferencias que existen ante patologías similares de retina, tanto clínicas como quirúrgicas, con el objetivo de identificar criterios entre especialistas".



"La retina es el corazón para la visión, y si tenemos lesiones incipientes o enfermedades en la mácula, es posible que desde su inicio el paciente experimente problemas para la escritura y la lectura, entre otros".

Durante el evento, el citado especialista ha destacado la tomografía de coherencia óptica, OCT, que permite realizar una exploración diagnóstica de las estructuras oculares. "Ha sido una revolución en los últimos años, puesto que nos permite hacer diagnósticos muy precisos, además de ser una prueba no dolorosa y no invasiva".



En cuanto a las opciones terapéuticas, el especialista ha apuntado como "innovaciones importantes" en este ámbito "la llegada de numerosos medicamentos que se inyectan dentro del ojo y los dispositivos que liberan medicamento sostenidamente".





Todas estas innovaciones han supuesto un "gran avance tanto para los profesionales como para las pacientes" puesto que "han contribuido a que enfermedades que antes tenían muy mal pronóstico, ahora puedan controlarse más fácilmente".



Por otro lado, la jornada se dividió en dos partes, una primera sesión destinada a la Retina Médica, en la que se abordaron patologías como el edema macular diabético, la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y las oclusiones venosas.

Además, hubo una segunda sesión sobre retina quirúrgica, en la que se debatió sobre el desprendimiento de retina, la cirugía de la interfase vitreomacular y la hemorragia vítrea o hemovítreo.



Las conclusiones son muy prometedoras, y el futuro es muy ilusionante, especialmente con la OCT con angiografía y los nuevos microscopios quirúrgicos, que nos facilitan nuestros objetivos. Una oftalmología preventiva con tomografías de referencia para adelantarnos a las membranas neovasculares, es un buen comienzo. Cuando la visión no es clara y nítida, y tras descartar problemas de gafas y/o catarata, hazte una OCT de mácula.

OFTALMOLOGO ESTEPONA




viernes, 16 de marzo de 2018

sábado, 10 de marzo de 2018

nuestra ENHORABUENA





Diferencias generacionales en la incidencia a 5 años de la degeneración macular asociada a la edad


Los objetivos de este estudio fueron determinar el riesgo a 5 años de degeneración macular asociada a la edad (DMAE) entre generaciones e identificar los factores que contribuyen a la mejora de dicho riesgo. Se analizaron los datos de las cohortes longitudinales Beaver Dam Eye Study y Beaver Dam Offspring Study, que incluyeron participantes de 43 a 84 años entre 1987 y 1988 y sus hijos adultos de 21 a 84 años en 2005-2008.

Un total de 4.819 sujetos tenían riesgo de desarrollar DMAE según las imágenes de fondo de ojo obtenidas en las visitas basales. La incidencia de DMAE se definió como la presencia de atrofia geográfica pura o degeneración macular exudativa, cualquier tipo de drusa con anomalías pigmentarias o drusas bandas sin anomalías pigmentarias, durante el seguimiento a 5 años. 




La edad media basal fue 54±11 años, con un 56,1% de mujeres. La incidencia a 5 años ajustada por edad y sexo fue del 8,8% en la generación grandiosa (nacida entre 1901-1924), del 3,0% en la generación silenciosa (nacidos entre 1925-1945), del 1% en la generación del baby boom (nacida entre 1946-1964) y del 0,3% en la generación X (nacida entre 1965-1984). Ajustando por edad y sexo, cada generación fue un 60% menos propensa a desarrollar DMAE que la generación previa, incluso ajustando también por hábito fumador, educación, ejercicio, niveles de colesterol no HDL, proteína C reactiva y uso de antiinflamatorios no esteroideos, estatinas y multivitamínicos. 




En conclusión, el riesgo a 5 años de DMAE ha descendido a lo largo del siglo XX, aunque se desconoce la causa. Este patrón es similar al descenso del riesgo de enfermedad cardiovascular y demencia, lo que sugiere que la generación del baby boom tendrá una mejor salud retiniana en edades avanzadas que las generaciones previas.

Nuestros pacientes entre 55 y 70 años están de enhorabuena.

OFTALMÓLOGO ESTEPONA



domingo, 4 de marzo de 2018

SEROSAS CENTRALES CRONICAS




Tratamiento de coriorretinopatia serosa central crónica
Comparación entre la eficacia y seguridad de la terapia fotodinámica (TF) e inyección intravítreo de Ranibizumab para el tratamiento de coriorretinopatía serosa central crónica (CSC).

La coriorretinopatía serosa central (CSC) crónica se caracteriza por el desprendimiento neurosensorial seroso de largo plazo y descompensación de epitelio pigmentario retiniano. El uso de angiografía con indocianina verde ha aportado pruebas de la existencia de problemas circulatorios coroidales en el desarrollo de la CSC, tales como hiperpermeabilidad de los corio-capilares junto con dilatación venosa y congestión vascular.



Aunque la forma aguda de CSC es una patología que se resuelve sola con un desenlace favorable, los pacientes con CSC crónica pueden experimentar deterioro visual permanente debido al desprendimiento seroso persistente o recurrente que conduce a atrofia foveal, degeneración del EPR, degeneración retiniana cistoidea o neovascularización coroidal.

Hasta ahora, se han propuesto varios tratamientos. La terapia fotodinámica con verteporfina ha dado buenos resultados en la CSC crónica. Su eficacia se debe a que induce la hipoperfusión coroidal en el corto plazo y la remodelación vascular coroidal a largo plazo, lo que provoca reducción de la exudación coroidal.



Sin embargo, pueden producirse varios efectos adversos después de la terapia fotodinámica convencional como atrofia del EPR, hipoperfusión de los corio capilares persistente, y neovascularización coroidal  secundaria en la zona tratada.  Para mejorar la seguridad de la TF, se ha modificado el protocolo  utilizando la mitad de la dosis de verteporfina y reduciendo la duración de la emisión láser y la fluencia. 



La TF modificada mejoró la seguridad obteniéndose mejores resultados en el tratamiento de la CSC crónica.

Varios estudios recientes especularon que el tratamiento anti factor de crecimiento endotelial vascular podría ser una solución para los fluidos subretinianos en CSC y reducir la hiperpermeablidad vascular coroidal.






En el presente estudio, se comparó la eficacia y seguridad de la TF de baja fluencia y el tratamiento con inyecciones intravítreo con ranibizumab para el tratamiento de CSC crónica.

34 ojos de 32 pacientes con CSC crónica, con síntomas por 6 meses o CSC recurrente recibieron aleatoriamente, TF de baja fluencia (n=18) o ranibizumab (n=16). Los pacientes se sometieron a una sesión de TF de baja fluencia o 3 inyecciones de ranibizumab, consecutivas cada mes. Después del tercer mes en caso de no ceder los fluidos subretinianos los pacientes fueron sometidos al otro tratamiento. Se estimó el porcentaje de ojos que resolvieron completamente el problema con el primer tratamiento. 

Además se midieron los cambios en la agudeza visual mejor corregida, espesor de la retina central y resultados angiográficos al año.

El presente estudio demostró la superioridad, en general, de la TF de baja fluencia sobre ranibizumab intravítreo. Una mayor proporción de pacientes obtuvo la resolución completa de fluidos subretinianos sin tratamiento de rescate con la TF de baja fluencia (88,9%), con respecto al grupo ranibizumab (12,5%). La proporción de éxito de la TF de baja fluencia coincidió con los resultados de estudios anteriores, no así la baja proporción del grupo ranibizumab, estudios previos con inyecciones de bevacizumab informaron resultados exitosos entre 40% y 80%.



Esta variación puede estar dada por la diferencia en el diseño del estudio, especialmente en el tamaño mayor de la muestra y seguimiento más prolongado, por lo que este estudio podría representar los verdaderos efectos a largo plazo con ranibizumab. Asimismo, la TF de baja fluencia logró resultados más rápidos, con una reducción significativa del espesor de la retina central durante el primer mes, mientras que el grupo ranibizumab no consiguió una reducción significativa hasta el sexto mes, además dicha reducción puede haber sido resultado del tratamiento de rescate con TF de baja fluencia realizado después del tercer mes.

También hubo diferencias en los resultados angiográficos. En los pacientes tratados con TF de baja fluencia la filtración de fluoresceína e hiperpermeabilidad coroidal mejoró en general, aunque pocos ojos mostraron reducción de la filtración de fluoresceína en los tratados con ranibizumab. En conjunto, estos resultados indican que la monoterapia con ranibizumab es insuficiente para lograr la restauración anatómica a largo plazo.

De la misma forma, la eficacia funcional  fue superior con la TF de baja fluencia, con 96,2% de mejora total en agudeza visual a los tres meses, mientras que el grupo ranibizumab obtuvo 61,6%.

Aunque la eficacia de las inyecciones de ranibizumab no alcanzó el nivel de la TF de baja fluencia, dicho tratamiento indujo la resolución temporaria de fluidos subretinianos y detuvo las filtraciones a nivel del epitelio pigmentario retiniano, junto con una significativa mejora de la agudeza visual en varios pacientes. 



En un ojo tratado con TF de baja fluencia con fluidos subretinianos persistentes el tratamiento de rescate con ranibizumab logró la regresión de las filtraciones de fluoresceína y líquidos subretinianos. Esto indica que ranibizumab podría ser eficaz en determinados pacientes, aunque el efecto no dura a largo plazo como la TF de baja fluencia.

Creemos que existen varias explicaciones para la inferioridad de los resultados de ranibizumab. En primer lugar, es ambiguo el mecanismo de la droga en el tratamiento de CSC. Asimismo, podría haber una relación dosis/respuesta al ranibizumab en el tratamiento de CSC, La dosis de ranibizumab de 0,5 mg utilizada en este estudio sirvió para tratar la neovascularización secundaria a DMAE, pero las patologías coroidales están más extendidas en CSC crónica. Tal vez, dosis superiores o tratamiento más frecuente o de mayor duración podría ser favorable, aunque deben tenerse en cuenta las posibilidades de complicaciones asociadas a las inyecciones intravítreo.



El presente estudio demostró que los resultados de la terapia fotodinámica de baja fluencia son superiores a los del tratamiento con inyecciones intravítreo de ranibizumab para tratar la coriorretinopatía serosa central.

Gracias, lo tendremos en cuenta. Es mejor la terapia fotodiámica para las CSC crónicas.

OFTALMÓLOGO ESTEPONA

jueves, 15 de febrero de 2018

AGUA CLARA II

Detección temprana de DMAE integral para lograr la mejor visión a largo plazo. OCT fóvea.
Las claves para lograr y mantener la mejor visión en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad son el control de la enfermedad y la detección temprana. Y en los casos de DMAE seca, 95 % de los casos de DMAE , con más motivo es precisa la prevención.
Los estudios respaldan una variedad de regímenes de dosificación de mantenimiento anti-VEGF, pero "no olvide la importancia de la detección temprana", dijo Carl D. Regillo, MD, en Retina 2018.
"Estamos hablando de la mejor visión absoluta, y eso requiere optimizar el control de la enfermedad, junto con la detección temprana. No se puede tener uno sin el otro", dijo Regillo.


Lograr una mácula mayormente seca es posible en probablemente del 70% al 75% de los ojos con DMAE húmeda con los anti-VEGF actualmente disponibles, pero mantener ese resultado indefinidamente en la práctica es el desafío, dijo.
"Al observar los regímenes de la fase de mantenimiento a lo largo del tiempo, tiene un tipo de tratamiento fijo o variable". "En los Estados Unidos, las encuestas de ASRS indican que la mayoría de nosotros, más del 75%, utiliza predominantemente la moda de tratar y extender, aunque hay cierta superposición en términos de lo que hacemos en la práctica".
Las pruebas que respaldan los regímenes de la fase de mantenimiento se han acumulado a corto plazo, pero los datos son más limitados, más allá de 2 o 3 años, dijo.

"Individualizamos la terapia. Todos lo hacemos en la práctica de forma rutinaria para evitar el sobretratamiento y ayudar a que estos regímenes sean más rentables y seguros. Podemos hacerlo con PRN o tratar y extender, pero el objetivo es el mismo: suprimir el crecimiento de la NVC , suprime los signos de exudación a largo plazo ".
La orientación con OCT con tolerancia cero para la exudación es la mejor manera de lograr esos objetivos a largo plazo.
"En general, podemos mantener esas ganancias bastante bien durante al menos 4, 5 o 6 años hasta el momento, pero no olvidemos la importancia de la detección temprana".

Los estudios han demostrado que las lesiones pequeñas al inicio dan mejores ganancias de visión y mejores resultados con el tiempo.
"Por supuesto, tenga en cuenta la agudeza visual que presenta". "Comenzando a 20/40 o más, no vas a ganar tanto por el efecto techo, pero siempre, casi siempre terminas mejor, y ese es un concepto importante". Si hay una agudeza de cerca de 0.9/1 con Amsler -, solo control semestral con OCT.
Llevamos más de 15 años con una excesiva actividad alrededor de los antiangiogénicos, via intravitrea, para la DMAE húmeda. En términos reales, a la DMAE seca, muchísimo más frecuente, se le presta menos atención. Interés tienen las multinacionales farmacéuticas ( Roche y Novartis…) en ello. Tenemos poco que hacer, tan solo una labor divulgativa real. Por favor, el agua clara.

Si hay MNV , el control cada 6 meses de agudeza cercana y rejilla, junto a la tomografía, es crucial, a pesar de algunos.

OFTALMÓLOGO ESTEPONA 

viernes, 9 de febrero de 2018

OCT campo amplio





Las imágenes de OCT de campo amplio mejoran la toma de decisiones diagnósticas en la enfermedad de la retina

Widefield OCT ofrece un campo de visión más amplio y profundo con un escaneo sin la necesidad de imágenes de montaje en serie o preocupación por el tamaño de la pupila pequeña.

La interfaz vítrea posterior y las lesiones coroideas se pueden estudiar con imágenes tomográficas y topográficas simultáneas que proporcionan un registro punto a punto, de modo que las lesiones pueden seguirse visita a visita con un examen, según Judy E. Kim, MD.




"En algunos casos, también lo he usado cuando los pacientes se quejan de “floters” o moscas ... y haces estos OCT, y puedes encontrar si hay un desprendimiento vítreo posterior real", dijo Kim en Retina 2018. "Al ver más, podríamos diagnosticar mejor la enfermedad y también decidir si los casos deberían manejarse médica o quirúrgicamente ".

Kim y sus colegas analizaron el uso de OCT de campo amplio para medir el grosor de la coroides en la periferia en pacientes con coroidopatía serosa central (CSC) frente a pacientes con DMAE. En pacientes con CSC, los investigadores encontraron que la coroides se espesaba difusamente a lo largo de la fóvea, a 3.500 μm en la periferia en comparación con el control.




En pacientes con DMAE, sin embargo, hubo variaciones en el grosor dependiendo de si el paciente tenía DMAE seca, DMAE húmeda típica o vasculopatía coroidea polipoidea. Kim sugirió que las variaciones en las mediciones de la coroides podrían deberse a la naturaleza dinámica del grosor de la coroides.

"Varía desde la mañana, desde la media tarde hasta la noche, dependiendo de cuándo se mide el grosor de la coroides, y puede verse afectado por la longitud axial, la edad, etc.", dijo. "Algunos sienten que el adelgazamiento de la coroides puede ser la razón por la cual algunos pacientes empeoran en su enfermedad en términos de DMAE seca o incluso de isquemia que causa el desarrollo de DMAE húmeda".



Aceptable aportación, aunque queda un poco lejos. La OCT ya nos aporta suficiente información, para el día a día.

OFTALMÓLOGO ESTEPONA



sábado, 3 de febrero de 2018

OCT con curcumina y ALZHEIMER



Detección temprana del Alzheimer a través de la exploración retiniana

Una exploración ocular no invasiva recientemente desarrollada podría detectar los signos clave de la enfermedad de Alzheimer años antes de que los pacientes experimenten síntomas.

La carga de la enfermedad de Alzheimer (EA) va más allá del paciente afectado, afectando a familiares, amigos y una parte importante del sistema de salud. Actualmente, hay más de 5 millones de personas que viven con EA en los EE. UU., Que incurren en $ 259 mil millones en costos de atención médica. Con costos estimados en $ 1.1 trillones para el año 2050, dado que el número de casos de EA podría superar los 16 millones. Datos similares para Europa.




Es imperativo que se realicen pruebas de diagnóstico para detectar señales tempranas de advertencia que señalen la aparición de la enfermedad, al menos para permitir a los pacientes y sus familiares, tiempo para prepararse para diversas eventualidades.

Ahora, un equipo de neurocientíficos en Cedars-Sinai ha desarrollado una exploración ocular no invasiva que podría detectar los signos clave de la EA, años antes de que los pacientes experimenten síntomas. Los hallazgos del estudio-publicado recientemente en JCI Insight en un artículo titulado "Patología amiloidea de la retina y prueba de imagen con prueba de concepto en la enfermedad de Alzheimer" -señalaron que los investigadores pudieron detectar la acumulación de la proteína beta-amiloide (Aβ) en el retina de pacientes con AD. Los resultados de este nuevo estudio representan un avance importante hacia la identificación de personas con un riesgo elevado de la condición debilitante, años antes.

"Los hallazgos sugieren que la retina puede servir como una fuente confiable para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer", explicó la autora principal del estudio, Maya Koronyo-Hamaoui, Ph.D., profesora asociada en los departamentos de neurocirugía y ciencias biomédicas en Cedars-Sinai. "Una de las principales ventajas de analizar la retina es la repetibilidad, que nos permite controlar a los pacientes y, potencialmente, la progresión de su enfermedad".




Investigadores de neurociencia de Cedars-Sinai han descubierto que la enfermedad de Alzheimer afecta la retina, la parte posterior del ojo, de forma similar a la forma en que afecta el cerebro. El estudio también reveló que una exploración ocular no invasiva en fase de investigación podría detectar los signos clave de la enfermedad de Alzheimer años antes de que los pacientes experimenten síntomas. Utilizando una exploración ocular de alta definición desarrollada especialmente para el estudio, los investigadores detectaron las señales de advertencia cruciales de la enfermedad de Alzheimer: depósitos de amiloide beta, una acumulación de proteínas tóxicas. Los hallazgos representan un avance importante hacia la identificación de personas con alto riesgo de la condición debilitante años antes.

Curiosamente, los investigadores notaron que otro hallazgo clave fue el descubrimiento de placas amiloides en regiones periféricas de la retina previamente ignoradas. Los autores señalaron que la cantidad de placa en la retina se correlacionaba con la cantidad de placa en áreas específicas del cerebro. "Ahora sabemos exactamente dónde buscar para encontrar los signos de la EA lo antes posible", señaló el autor principal del estudio, Yosef Koronyo, M.Sc., investigador asociado en el departamento de neurocirugía de Cedars-Sinai.




"Nuestra esperanza es que, finalmente, la exploración del ojo se utilizará como un dispositivo de detección para detectar la enfermedad lo suficientemente temprano como para intervenir y cambiar el curso del trastorno con medicamentos y cambios de estilo de vida", agregó Keith Black, MD. presidente del departamento de neurocirugía de Cedars-Sinai y director del Instituto de Neurocirugía Maxine Dunitz.

Durante décadas, la única manera de diagnosticar oficialmente la enfermedad de Alzheimer fue estudiar y analizar el cerebro de un paciente después de la muerte del paciente. En los últimos años, los médicos se han basado en tomografías por emisión de positrones (PET) de los cerebros de personas vivas para proporcionar evidencia de la enfermedad. Sin embargo, esta tecnología es costosa e invasiva, y requiere que el paciente sea inyectado con marcadores radioactivos.




Para el estudio actual, los investigadores realizaron un ensayo clínico en 16 pacientes con EA que bebieron una solución que incluye curcumina, un componente natural de la especia cúrcuma. La curcumina causa que la placa amiloide en la retina se "ilumine" y se detecte mediante el escaneo. Los pacientes fueron luego comparados con un grupo de individuos cognitivamente normales más jóvenes.

"La carga, la distribución, la capa celular y la estructura de las placas de Aβ retinianas se analizaron en monturas planas y secciones transversales de pacientes y controles de DA definidos (n = 37)". "En un ensayo de imagen retiniana con prueba de concepto (n = 16), se determinó la formulación de curcumina de la sonda amiloide y se estableció un protocolo para la imagen de amiloide retinal en pacientes vivos".

Los autores agregaron que "el examen histológico descubrió depósitos Aβ clásicos y neuríticos con placas retenidas de Aβ42 aumentadas (4,7 veces, P = 0,0063) y pérdida neuronal (P = 0,0023) en pacientes con DA versus controles emparejados. La placa Aβ de la retina reflejaba la patología cerebral, especialmente en la corteza visual primaria (P = 0,0097 a P = 0,0018, r de Pearson = 0,84-0,91) ".




Los investigadores estaban entusiasmados con sus hallazgos y están en el proceso de ampliar su estudio para incorporar un número mucho mayor de sujetos.

Gracias por ello. La OCT de macula nos aporta ver esas drusas, que son material amiloide, y es un buen complemento para dicho trabajo.

OFTALMÓLOGO ESTEPONA