miércoles, 28 de septiembre de 2016
TOMOGRAFIA LÁSER ESTEPONA
En buenas manos, una OCT o tomografia de retina es, inmerecidamente un medio de diagnóstico de indudable eficacia.
Son cientos los pacientes , en los que gracias a una OCT hecha a tiempo, se han beneficiado de un pronto diagnóstico, o de una duda manifiesta.
Somos comprensibles con otros centros de la zona, pero no compartimos sus posturas. Una tomografia es esencial en más del 50 % de las dudas diagnósticas de mácula, y en un 100 % en la patología del nervio óptico. Y no lo decimos nosotros, es opinión de todo especialista en retina y/o glaucoma.
Agradecido a mis pacientes y colaboradores. Seguiremos en la brecha ( como han dicho últimamente, "en la cabeza y en la cola" ( con la cabeza en un sitio, y el corazón, a la par, pero distante )
OFTALMÓLOGO ESTEPONA
lunes, 26 de septiembre de 2016
VITAL ? el médico !
Oftalmólogos
destacan que la tecnología es vital en la consecución de la emetropía.
El encuentro se ha organizado en torno a dos grandes bloques
temáticos: trifocalidad y nuevas plataformas para el diagnóstico y tratamiento
en cirugía refractiva.
jueves, 22 de septiembre de 2016
ASÍ LO VEMOS
Ranibizumab 0,5 mg es eficaz en el desprendimiento del
epitelio pigmentario
Las inyecciones mensuales o según sea necesario de 0,5 mg de
ranibizumab fueron eficaces en el tratamiento del desprendimiento del epitelio
pigmentario asociada con la degeneración macular neovascular.
La agudeza visual mejoró independientemente de la situación o
la altura del desprendimiento del epitelio pigmentario (DEP) al inicio del
estudio. Además, una dosis de 2 mg de Lucentis (ranibizumab, Genentech) dio
lugar a una mayor tasa de resolución del PED, pero no ofreció ninguna mejora
adicional en la agudeza visual.
El análisis incluyó a 1.097 pacientes, de los cuales 598 tenían
PED al inicio del estudio. En los que tenían PED, 154 pacientes recibieron 0,5
mg de ranibizumab mensual, 146 pacientes recibieron 0,5 mg de ranibizumab,
según sea necesario, 158 pacientes recibieron 2 mg de ranibizumab mensual, y
140 pacientes recibieron 2 mg de ranibizumab, según sea necesario.
A los 24 meses, las dosis mensuales de ranibizumab 0,5 mg
mejoraron la agudeza visual, nueve letras en pacientes con PED al inicio del
estudio y 11,3 letras en los que no tienen PED al inicio del estudio. Según la necesidad,
el ranibizumab 0,5 mg, mejoraron la agudeza visual en 8,4 letras en pacientes
con PED al inicio del estudio y de 7,9 letras en los que no tienen PED al
inicio del estudio.
El ranibizumab mensual de 2 mg mejoraron agudeza visual mejor
corregida en 7,1 letras en pacientes con PED al inicio del estudio y 11,1
letras en los que no tienen PED al inicio del estudio. Según sea la necesidad, con ranibizumab 2 mg mejoró la agudeza visual en
7,2 letras en pacientes con PED al inicio del estudio y 8,8 letras en los que
no tienen PED al inicio del estudio.
El PED se resolvió completamente en 24 meses en 53,2% de los
pacientes en el grupo mensual 0,5 mg, 44,5% de los pacientes en los 0,5 mg
según necesidad grupo, 70,4% de los pacientes en el grupo mensual 2 mg y 57,3%
de los pacientes en el 2 mg grupo según sea necesario.
La dosis de 0.5 mg de Lucentis, para todo desprendimiento de
EPR, son lo indicado, y así lo vemos.
OFTALMÓLOGO ESTEPONA
miércoles, 14 de septiembre de 2016
IT'S NOT THAT GOOD
Anti-VEGF effect on development of macular atrophy
under study
A secondary analysis of data gathered in the IVAN
trial looking at the question of whether anti-VEGFs cause macular atrophy
yielded no definitive answer but did evoke more questions.
“We’ve all seen
patients in clinic who have had a good response in terms of fluid but have
ended up with a reduction in visual acuity due to progression of macular
atrophy,” Clare Bailey, MD, said at the Euretina meeting. The
follow-on analysis of 596 eyes was undertaken to more precisely grade macular
lesions with particular attention given to location of the atrophy and
proximity to the area of the neovascular complex.
At final visit in the anti-VEGF
treatment trial, 135 eyes had developed atrophy within the lesion that was not
present at baseline, and 390 eyes had no atrophy either at baseline or final
visit.
In the 248 eyes with lesions in
the fellow eye at baseline, 25 patients developed intralesional atrophy that
was not present at baseline, and 159 patients had no atrophy at baseline or
final visit.
Baseline predominately classic
choroidal neovascularization appeared to reduce the odds of developing
geographic atrophy, Bailey said. When eyes with atrophy progression were
included in the analysis, then the presence of subretinal fluid was also
associated with a reduction in risk of developing atrophy.
“Not surprisingly, the presence of
atrophy in the fellow eye within the lesion or outside the lesion resulted in
an increased risk,” she said.
When visual function was compared
between eyes with no lesion atrophy at baseline or final visit and eyes with no
lesion atrophy at baseline but that developed atrophy by final visit, near
visual acuity improved less in those eyes that developed atrophy and reading
speed deteriorated more in those patients who developed atrophy. Best corrected
visual acuity and contrast sensitivity were not associated with changes in the
level of atrophy.
“Treatment regimen, number of
injections or drug used were not significantly associated with the development
or progression of atrophy within the lesion,” .
Whether atrophy can be disregarded
as a problem needs further investigation, Bailey said, and because the presence
of subretinal fluid was associated with decreased risk of progression, a new
question is whether “perhaps a little bit of subretinal fluid is not really a
bad thing.”
OFTALMÓLOGO ESTEPONA
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