domingo, 30 de marzo de 2014

CONBERCEPT



Conbercept es un anti- VEGF desarrollado para el tratamiento de la degeneración macular (DMAE)

Los datos del estudio en fase 3 de PHOENIX muestran una gran ventaja anatómica de tratamiento con conbercept , un anti -VEGF desarrollado en China.

" Hay un fuerte beneficio en el tratamiento con conbercept en los resultados anatómicos que apoyan los resultados de agudeza visual para la DMAE neovascular , según " Ronald P. Danis , MD,  en la angiogénesis , exudación y degeneración 2014 meeting. Conbercept fue aprobado para su uso en China para la degeneración macular relacionada con la edad en diciembre pasado.



El estudio PHOENIX , cuyo principal resultado fue el cambio morfológico medio del espesor central que se vio en la OCT a los 3 meses , se diseñó en un trabajo aleatorizado 2:1, con un grupo de pacientes que recibieron 0,5 mg conbercept y el otro grupo que recibió placebo. En el grupo de conbercept , los pacientes recibieron tres tratamientos fijos mensuales , luego dos inyecciones simuladas fijas mensuales y luego conbercept cada 3 meses durante 12 meses .

En el análisis del cambio del espesor en el subcampo centro, a los 3 meses , el grupo tratado tuvo una disminución estadísticamente significativa de 79 micras , mientras que el grupo de control tuvo una disminución estadísticamente no significativa de 44 micras .

" A los 12 meses, el grupo de tratamiento es aproximadamente la misma en la reducción de la línea de base ", dijo Danis .




Los ojos tratados tenían una respuesta rápida que se vio en el OCT , no sólo por el grosor del subcampo central , sino también para la altura máxima del fluido subretiniano , y había un beneficio sostenido a través del período de tratamiento prolongado. Aunque no es estadísticamente significativo , también hubo una reducción de la lesión en el epitelio pigmentario, en cuanto al espesor en los ojos después del tratamiento, dijo Danis

Hay que seguir investigando.


miércoles, 26 de marzo de 2014

ANTIOXIDANTES Y GENETICA



El análisis genético de los factores de riesgo de la degeneración macular (DMAE) soporta beneficios individualizados de los suplementos habituales.

Los pacientes sin alelos de riesgo CFH tienen un máximo beneficio con el zinc, mientras que los que no tienen alelos de riesgo ARMS2 se beneficiaron de los antioxidantes.

Los pacientes con degeneración macular relacionada con la edad moderada - pueden beneficiarse de suplementos nutricionales diferencialmente de acuerdo con su estructura genética .




La terapia según genotipo- dirigido a los pacientes que no tienen ningún factor de riesgo en los alelos del complemento H (CFH) , pero con uno o dos de los alelos ARMS2 de sensibilidad , cosecharon el máximo beneficio con la suplementación sólo con zinc, según Brent W MD y Zanke MD  . Por el contrario , los pacientes con uno o dos alelos de riesgo CFH y sin alelos de riesgo ARMS2 tienen máxima ventaja con la suplementación antioxidante, vitamina C y otros.

Sin embargo , los pacientes con dos alelos de riesgo CFH que fueron tratados con zinc eran dos veces más propensos a desarrollar DMAE avanzada en comparación con la población media , según Zanke .

" Tomar vitaminas y minerales en concentraciones muy altas es sólo moderadamente eficaz en la prevención de la enfermedad en la progresión de una etapa temprana a etapa tardía ", dijo Zanke .




" Nos dimos cuenta de que algunos de los productos génicos (proteínas y enzimas) que son importantes para causar DMAE tienen una relación bioquímica con algunos de los minerales que se están utilizando . Los nutrientes y los productos génicos se unen entre sí , y  interactúan y cambian la forma en que funcionan ", dijo Zanke. " Por ejemplo , se acepta que el zinc es un potente inactivador de CFH , un gen importante para el riesgo de DMAE . "

Por lo tanto , Zanke y sus compañeros pensaron que tendría sentido evaluar a las personas con determinadas estructuras genéticas , y ver como responden de manera diferente a los diversos suplementos nutricionales.




De los 4.757 pacientes incluidos en el Estudio de Enfermedades Oculares Relacionadas con la Edad , los autores seleccionaron para el estudio sólo los pacientes blancos con AREDS, en la categoría 3 de la enfermedad, en al menos un ojo en el momento de la inscripción; se seleccionaron un total de 2.258 pacientes. De este subconjunto , el ADN estaba disponible para 995 pacientes . Los pacientes estaban tomando diversos tipos de suplementos nutricionales y seguidos en un promedio de 10,1 años .

"Hemos encontrado que en algunas personas, un determinado tipo de suplemento nutricional era mejor que los demás, y en un pequeño grupo de personas, la preparación vitamínica  actualmente recomendada en realidad empeora sus ojos", dijo Zanke . " Por lo tanto , las personas que toman vitaminas para los ojos deben ser valorados genéticamente y determinar cuál es el mejor tipo de suplementos para ellos. "



Zanke dijo que la administración de zinc y antioxidantes puede ser personalizado al saber qué versión de los dos genes posee un paciente. Por ejemplo , los que tienen una "buena forma" ( alelo de no riesgo ) de CFH responden bien al zinc, mientras que aquellos con una "mala forma" ( alelo de riesgo ) de CFH se agravan con el zinc . Del mismo modo, para ARMS2 , los que tienen la versión " buena " se favorecen con los antioxidantes y los que tienen la versión " mala " no alcanzan ningún beneficio.

" Por primera vez , la enorme inversión que se ha hecho con la genética humana y los estudios de los ojos se traduce en una forma muy simple para beneficiarlos  ", dijo Zanke. " Estamos proponiendo una evolución en la práctica. Es importante para todos nosotros, abrazar la investigación y gestionar nuestros pacientes de la forma más moderna y más eficaz posible. Esta es la medicina personalizada. ... Los médicos deben estudiar los datos y conclusiones con cuidado, de modo que puedan gestionar sus pacientes de la manera más responsable " .




Las pruebas genéticas de hecho puede dar lugar a un enfoque más "personalizado" en cuanto a las terapias, para enfermedades como el cáncer de mama. El estudio realizado por Awh  ha generado hipótesis sobre el potencial de las pruebas genéticas para ayudar a determinar la influencia genética sobre el resultado de la progresión a DMAE tardía con cada uno de los componentes de los suplementos , que consiste en vitaminas antioxidantes y zinc . El informe recomienda la administración de zinc o vitaminas antioxidantes por sí solas , o la combinación , en función de los análisis de subgrupos según su genotípo. Sin embargo, AREDS requiso miles de participantes para demostrar que la combinación de vitaminas antioxidantes y de zinc era beneficioso , pero ni las  vitaminas ni de cinc por sí mismos eran superiores. Una combinación  de estos 2 trabajos es el tratamiento de elección.

Estos datos de generación de hipótesis se considera que son observacionales o retrospectivos y no pueden traducirse en recomendaciones de tratamiento. Estos son los análisis de subgrupos con un poder suficiente para alcanzar la significación estadística y clínica, pero se necesitan más estudios . Son necesarias otras validaciones de la metodología estadística, y efectuar los marcadores genéticos considerados en este estudio . La Academia Americana de Oftalmología Task Force recomienda confinar las pruebas genéticas de DMAE para los estudios de investigación .




El uso clínico de la información farmacogenética debe basarse en pruebas sólidas . En el caso de las pruebas genéticas para determinar los suplementos para los pacientes con DMAE, la evidencia está lejos de este objetivo; aunque obtengamos buenos resultados con los antioxidantes dichos, y con otros.








lunes, 17 de marzo de 2014

TRACCIÓN y OCT



Hay una correlación entre el pelado de la membrana limitante interna (MLI) con cambios morfológicos en la capa de fibras nerviosas retiana.

Informes recientes han demostrado estos cambios en la retina interna , pero el mecanismo responsable de estos resultados sigue siendo poco conocido . El propósito de este trabajo es establecer una correlación entre la eliminación de la MLI y los cambios morfológicos postoperatorias.



Estudio prospectivo, observacional de casos y series, de ocho pacientes consecutivos sometidos a vitrectomía pars plana con pelado  MLI para el agujero macular o la membrana epimacular . Durante la intervención , se registraron todos los sitios de prensión y el uso de los infrarrojos, y la tomografía de coherencia óptica ( SD- OCT). Se repitieron los examenes y las imágenes se realizaron a intervalos regulares en el postoperatorio .

La fotografía de infrarojos del fondo reveló datos bien definidos, estrías arqueadas hiporreflectivas en todos los pacientes durante el período postoperatorio temprano . Estos defectos siguieron el curso de las vías axonales desde el sitio de agarre hasta el nervio óptico . Las imágenes del OCT, en todos los pacientes, revelaron que la capa de fibras nerviosas focal sufre un hinchazón directamente correspondiente al sitio de tracción , con eventual atrofia, en el periodo temprano .




Un proceso dinámico tiene lugar dentro de la retina interna después de la extracción quirúrgica de la MLI . El trauma quirúrgico involuntario inducido por el fórceps  puede ser el mecanismo responsable de los cambios morfológicos en la capa de fibras nerviosas después de pelado de ésta . Es situaciones críticas como un glaucoma acompañante, habrá que intentar menor tracción.



jueves, 13 de marzo de 2014

ECULIZUMAB y DMAE




Se ensayó un inhibidor del complemento, y se observó el cambio en el volumen de las drusas de la degeneración macular.

El estudio evaluó el cambio en el volumen de las drusas después del tratamiento con eculizumab , un inhibidor sistémico de componente del complemento 5, mediante la tomografía de retina .



Fue un ensayo prospectivo , aleatorizado, doble ciego, de valor clínico. Los pacientes fueron aleatorizados 2:1 para recibir eculizumab intravenoso o placebo durante 26 semanas . La medida de resultado principal fue la disminución del volumen de las drusas de al menos 50 % a las 26 semanas del seguimiento.

La media de volúmenes de éstas drusas fueron 0,49 mm y 0,47 mm ( p = 0,64 ) al inicio y 0,51 mm y 0,42 mm ( p = 0,17 ) a las 26 semanas en los grupos de eculizumab y placebo, respectivamente . En el grupo de placebo , uno de los ojos tenía una disminución en el volumen de drusas de al menos 50 % y dos ojos desarrollaron  neovascularización a las 26 semanas .




La inhibición del complemento sistémico con eculizumab no redujo significativamente el volumen de las drusas . El crecimiento de las drusas era dependiente de la cantidad de complemento . Los ensayos futuros deben considerar el uso de un criterio de valoración compuesto de ensayo clínico en el que la eficacia se defina por la capacidad del tratamiento para evitar el crecimiento de las drusas , neovascularización y la formación de la atrofia geográfica más de 1 año.

Habría que optar por mejorar el concepto de lo que es una degeneracin macular seca; así sería más fácil buscar un medio de control.


sábado, 1 de marzo de 2014

DRUSAS Y ATROFIA




Existe una correlación entre las pseudodrusas y la progresión de la atrofia geográfica

La fuerte correlación espacio-temporal entre las pseudodrusas reticulares y la progresión de la atrofia geográfica en la degeneración macular seca relacionada con la edad sugiere que son los primeros indicadores que conducen a la atrofia .



Ciento veintiséis ojos de 92 pacientes con DMAE seca y atrofia geográfica se sometieron a la autofluorescencia del fondo de ojo secuencial y/o  a la imagen de reflectancia infrarroja, según un estudio retrospectivo . Los pacientes fueron seguidos durante un promedio de 20,4 meses.

La pseudodrusas reticulares estaban presente en el 93.6 % de los ojos en la línea de base , y la zona media de la atrofia geográfica fue de 2,8 mm2 . La atrofia geográfica progresó a un ritmo del 0,8 mm2/por año .




Los investigadores informaron que los pacientes en el percentil 50 más bajo de la zona inicial de la atrofia geográfica tuvieron una menor progresión ( 0,6 mm2/año ) que aquellos que estaban en el percentil superior a 50 ( 1,1 mm2/año ), que fue una diferencia estadísticamente significativa ( P < 0,001 ) .

Los campos que lleven pseudodrusas reticulares con frecuencia tenían una progresión mayor ( 74,2 %) que en aquellos sin pseudodrusas reticulares ( 41,7 %) , y también fue una diferencia estadísticamente significativa ( p < 0,001 ) .