OMEGA 3 y DMAE

Los acidos grasos Omega 3 inhiben el crecimiento vascular en la DMAE

La DMAE húmeda, se caracteriza por neovascularización coroidea (NVC), o el crecimiento de los vasos sanguíneos en la coriocapilar de la retina, es la causa principal de ceguera en personas mayores de los países industrializados. La prevalencia de la enfermedad se prevé que aumente un 50% para el año 2020. Hay una necesidad urgente de nuevas intervenciones farmacológicas para el tratamiento y prevención de la DMAE.

Investigadores del Massachusetts Eye y Ear / Schepens Eye Research Institute, Escuela de Medicina de Harvard y otras instituciones han demostrado por primera vez que los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga omega 3, (AGPICL), DHA y EPA, y sus productos bioactivos específicos derivados de la via citocromo P450 (CYP) , pueden influir en la neovascularización coroidea (NVC) y la pérdida vascular mediante la modulación de células inmunes de micro-ambiental para el sitio de estas lesiones. Sus resultados han sido publicados en PNAS Online Early Edition la semana del 16 al 20 junio 2014.

"Estos son los primeros resultados que muestran que los omega-3,  LCPUFAs y sus CYP metabolitos derivados pueden regular la angiogénesis coroidea en vivo. El hecho de que esto se puede lograr con los metabolitos de los lípidos de origen natural fisiológicamente relevantes es de interés clínico significativo ya que estas moléculas son de fácil acceso y se consideran seguras. Nuestros resultados no sólo demuestran el potencial terapéutico prometedor para la resolución de la DMAE neovascular, sino también para otras condiciones o enfermedades que implican angiogénesis patológica y la inflamación ", dijo Kip Connor, Ph.D., profesor asistente de oftalmología en la Escuela de Medicina de Harvard y autor principal del artículo.

Los omega (ω-3 y ω-6) son ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (AGPICL), y son dos clases de lípidos de la dieta que son ácidos grasos esenciales y que tienen efectos opuestos fisiológicos. Para evaluar el efecto de LCPUFA en el desarrollo de la CNV, los investigadores alimentaron a los ratones con una de las tres dietas experimentales  dos semanas antes de la inducción de la CNV por la fotocoagulación con láser. Las dietas experimentales fueron enriquecidas con ω-3 u ω-6, LCPUFA, y la dieta de control, carente de  ω-3 o ω-6 LCPUFA. El tamaño de la lesión vascular y las fugas de colorante (AFG) fueron significativamente menores en los animales alimentados con ω-3 LCPUFAs. Para obtener una visión mecanicista sobre el efecto de la dieta ω-3 LCPUFAs sobre la regresión de la CNV, los investigadores analizaron los perfiles de lípidos de estos ratones y los metabolitos CYP generados endógenamente. Específicamente, 17,18-EEQ y 19,20-EDP, derivados de la via CYP, vistos por espectofotometría y cromatografía-masa líquida (LC-MS/MS), y encontraron que conferian protección. El reclutamiento de células inmunes sistémicas y la regulación de las moléculas de adhesión se atenuaron significativamente en los ratones que recibieron ω-3, suprimiendo así la inflamación que se cree que exacerba esta enfermedad. Estos resultados proporcionan un mecanismo único mediante el cual los productos lipídicos via CYP derivados, regulan la angiogénesis en un modelo de ratón con DMAE.

Los investigadores demostraron que la suplementación dietética de ácidos grasos omega (ω-3) (AGPICL) media en la regresión de neovasos coroideos en un modelo murino bien caracterizado de la DMAE neovascular. Las enzimas que catalizan el citocromo P450 (CYP) producen la epoxidación de estos ω-3 LCPUFAs para formar los eicosanoides del ácido 17,18-epoxyeicosatetraenoic (EEQ) y ácido 19,20-epoxydocosapentaenoic (EDP), que fueron identificados como mediadores lipídicos fundamentales de la resolución de la enfermedad .

Sus resultados muestran un potencial terapéutico prometedor en la resolución de la DMAE.

"Dada la prevalencia de la enfermedad ocular neovascular, el impacto potencial de este estudio es muy significativo. Hemos identificado biometabolitos lípidos endógenos únicos, que son capaces de inhibir la angiogénesis patológica de la retina, un importante motor de la pérdida de visión en todo el mundo.

Tenemos la esperanza de que los futuros estudios nos permitirá desarrollar terapias específicas que aprovechan este conocimiento  y resulte en un provecho visual y una mayor calidad de vida para los pacientes que sufren de estas enfermedades que amenazan la vista ", dijo el autor principal,  Ryoji Yanai, MD, Ph.D.