sábado, 7 de septiembre de 2013

DMAE; PESQUISAS ESTADÍSTICAS



AREDS2 no curan, pero no es un fracaso; retardan la progresión de la DMAE, que es bastante.

Como médico, es difícil compartir con un paciente con el diagnóstico de una enfermedad para la cual no existe ningún tratamiento restaurador. Tanto los médicos como los pacientes luchamos contra las consecuencias intelectuales y emocionales de esta situación. Los médicos no nos atrevemos a admitir que un tratamiento no puede neutralizar o revertir el proceso de una enfermedad, ya que esta admisión evoca un sentimiento de fracaso y vulnerabilidad. Los pacientes luchan contra la aceptación de un diagnóstico para el cual no existe un tratamiento bien definido .




La degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) es una enfermedad ocular que plantea este dilema, ya que no se puede curar. Disminuir su progresión parece ser el objetivo más alcanzable, por lo que el estudio AREDS investigó los efectos de la suplementación con antioxidantes en la progresión de la DMAE. El estudio AREDS2 buscó construir sobre los resultados del estudio AREDS1 y explorar el efecto de los carotenoides específicos y ácidos grasos omega-3 en el desarrollo de la DMAE exudativa y la atrofia geográfica.

Los resultados del ensayo AREDS2, publicados recientemente, han generado mucha expectativa en las comunidades de oftalmología y medicina. Más de 4.000 pacientes fueron incluidos en este estudio, que se llevó a cabo en 83 unidades clínicas. Las drusas grandes unilaterales en 1 ojo con DMAE avanzada en el ojo, o las drusas bilaterales grandes fueron los criterios de inclusión debido a que estos hallazgos eran indicativos de pacientes con alto riesgo de progresión de la degeneración macular avanzada.




AREDS2 define la degeneración macular avanzada como la presencia de neovascularización coroidea ( húmeda) o atrofia geográfica central ( forma seca). Los participantes inscritos en el estudio fueron asignados al azar para recibir carotenoides (luteína y zeaxantina),  ácidos grasos omega-3 del tipo  ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentaenoico (EPA), o ambos, además de la fórmula AREDS original. No hubo grupo de placebo en este estudio, la fórmula AREDS original, sirvió como control.

Una segunda aleatorización exploró el efecto de la eliminación de beta-caroteno y la reducción de zinc, de 80 mg a 25 mg, a causa de las complicaciones de estos componentes expuestos por el ensayo original de AREDS. La medida del resultado primario fue el número de pacientes en cada grupo que desarrolló DMAE avanzada.




La probabilidad de progresión flotaba cerca de 30% en todos los grupos, lo que indica que la adición de carotenoides y ácidos grasos omega-3 no redujo significativamente el curso de la enfermedad. Una medida de resultado secundario que estaba directamente vinculada a la calidad de vida del paciente - la pérdida de 3 o más líneas de agudeza - también no difirió estadísticamente entre los grupos. La eliminación de beta-caroteno y la alteración de la dosis de zinc no tuvieron efecto sobre la tasa de progresión de la degeneración macular avanzada. El beta-caroteno aumentó el riesgo de cáncer de pulmón en los fumadores en un 1,1%, pero no alteró la mortalidad. Los resultados de seguridad, incluyendo el número de eventos adversos graves y la mortalidad, no difieren estadísticamente entre los grupos.




Todo ello significa que los resultados AREDS 1 sigen siendo válidos; que el aporte de acidos grasos omega no influye en la exvolución de las DMAE; y que el aporte de carotenos maculares tampoco influenciaba con valor estadístico. Sin embargo nosotros apoyamos una opción intermedia; no tienen valor estadístico, pero mejoran las drusas en la OCT y mejora la sensibilidad al contraste; y los pacientes así lo dicen. Intentemos ayudarnos menos en vitaminas, y más en otros productos.






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