jueves, 7 de enero de 2016

con PRECAUCIÓN




Lesiones que afectan la visión despues del tratamiento contra DMAE neovascular, en el largo plazo

La evaluación del desarrollo de lesiones que ponen en peligro la visión, después de tres años de iniciado tratamiento con los anti factor de crecimiento endotelial vascular para tratar neovascularización coroidal en ojos con DMAE.

Varios estudios clínicos han demostrado que el tratamiento con anti- factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV) reduce el riesgo de pérdida de agudeza visual y puede mejorarla en casos de neovascularización coroidal  por DMAE.



Aunque el tratamiento con inyección intravítrea  de anti FCEV es relativamente seguro, la endoftalmitis es una complicación poco frecuente, pero grave asociada con el tratamiento. Últimamente, se han informado casos como atrofia geográfica del epitelio pigmentario retiniano  durante el seguimiento de pacientes que reciben dicho tratamiento.

La mayoría de los pacientes con neovascularización coroidal secundaria a DMAE requieren dos años de tratamiento para poder sostener la mejora anatómica y evitar pérdida de visión, lo que puede ocurrir al dejar el tratamiento.

Para obtener información adicional sobre los resultados y riesgos a largo plazo,  se identificaron lesiones que ponen en peligro la visión, en particular lesiones hemorrágicas o atrofia geográfica del EPR desarrolladas a los tres años y medio de iniciado el tratamiento, en pacientes de un estudio retrospectivo, tratados con bevacizumab o ranibizumab.



La revisión de las historias clínicas de pacientes que iniciaron tratamiento anti FCEV entre noviembre 2005 y junio 2008 en institución universitaria que disponían de un seguimiento fue de al menos tres años y medio.

El presente estudio indicaría que pueden producirse lesiones hemorrágicas en 1 a 12% de los pacientes tratados con anti FCEV por DMAE neovascular. Algunos de estos episodios suceden bastante tarde en el curso de la patología, más de 3 años y medio luego de iniciado el tratamiento.

No se estudió el uso de medicación anticoagulante en los pacientes con lesiones hemorrágicas de este estudio. Según el presente estudio la atrofia geográfica no se desarrolla durante el curso del tratamiento anti FCEV fuera de los límites de la neovascularización coroidal, a menos que el ojo tuviera dicha atrofia geográfica antes de iniciado el tratamiento. La extensión de la atrofia geográfica puede estar relacionada con el curso natural de la patología.



Asimismo, el presente estudio también sugiere que la atrofia geográfica preexistente dentro de los límites de la neovascularización coroidal o superponiéndose a estos, se vuelve más grande con el tiempo. Esto se observa a la vez que disminuye o se resuelve la filtración por neovascularización coroidal en respuesta al tratamiento anti FCEV.

Además, surgen cicatrices desciformes atróficas que parecen atrofia geográfica en algunos ojos dentro de los límites de la zona de neovascularización coroidal en ojos que no manifestaban dicha atrofia al iniciar el tratamiento.



El presente estudio tiene entre otras las limitaciones de un estudio retrospectivo. Los datos reunidos en este estudio muestran que pueden producirse lesiones hemorrágicas después de los 3 años y medio del tratamiento y que la atrofia geográfica no suele producirse en ojos que no la presentaban al iniciarse el tratamiento con anti FCEV. Es necesario seguir investigando, con un seguimiento más prolongado a los pacientes tratados con drogas anti FCEV por DMAE neovascular, ya que muchos pacientes son tratados durante 5 años o más, para poder entonces confirmar o rechazar los descubrimientos de este estudio.

El seguimiento a largo plazo de DMAE neovascular tratada con anti FCEV indica que pueden desarrollarse lesiones hemorrágicas dentro de los tres años y medio de iniciado el tratamiento y con posterioridad. Por el contrario, es poco probable que se desarrollen nuevas áreas de atrofia geográfica luego del tratamiento anti FCEV, si no había atrofia geográfica fuera de la lesión de neovascularización coroidal antes de iniciar el tratamiento.

OFTALMÓLOGO  ESTEPONA


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