Oclusión venosa retiniana central: Una modificación de los protocolos
actuales del tratamiento.
La obstrucción de la vena central de la retina (OVCR) es un trastorno
vascular retinal común que puede resultar en la pérdida de agudeza visual
severa.
El estudio de control aleatorio, ayudó a establecer los anti-VEGF como el
estándar en los casos de OVCR. Los estudios HORIZON mostraron que no todos los beneficios
visuales se mantienen más allá del primer año. Además, los pacientes mostraron
diferentes patrones de comportamiento; con algunos pacientes muestran una
respuesta completa con pocas repeticiones, mientras que otros mostraron una
respuesta parcial o incluso con múltiples recurrencias. A largo plazo de
seguimiento demostró que los pacientes que responden mal a los anti-VEGF
tendían a hacerlo tan temprano en el curso del tratamiento. También demostró la
eficacia de un protocolo pro re nata (PRN) para mejorar la visión y el
mantenimiento de estas ganancias más a largo plazo de seguimiento.
El estudio ORILLA ilustra adicionalmente este punto, demostrando que no
había diferencias mínimas en los resultados visuales entre los pacientes que
recibieron inyecciones mensuales y los pacientes que están siendo tratados PRN.
En esta revisión se analizaron los datos de los principales ensayos clínicos
aleatorios (ECA) que consultaron anti-VEGF como la modalidad primaria de
tratamiento en pacientes con OVCR ( estudios HORIZON con ranibizumab, así como
Galileo y Copérnico con aflibercept ). Además, nos fijamos en SCORE para ayudar a determinar si hay un lugar para
los esteroides como tratamiento de primera línea en la práctica actual de
tratamiento. A continuación, exploramos los regímenes de tratamiento
alternativos, como la terapia con láser y el cambio entre agentes anti-VEGF y /
o esteroides para pacientes que no responden o lo hacen parcialmente. Por
último, se propone un algoritmo de tratamiento modificado simplificado para los
pacientes con OVCR para obtener mejores resultados a largo plazo en todos los
tipos de respondedores.
Sobre la base de la actual revisión de los ensayos anteriores hemos
diseñado un algoritmo de tratamiento que se resumen todos los resultados de los
principales ensayos.
El protocolo recomendado para pacientes con OVCR incluiría una dosis de
carga de tres inyecciones mensuales de ranibizumab o aflibercept o bevazicumab .
Ranibizumab y aflibercept están aprovados por FDA y EMA , además de ser
recomendados por el NICE (NICE TA TA y Niza 305) para el tratamiento de la
deficiencia visual debido a la MO secundario a OVCR. El bevacizumab no tiene
licencia para inyecciones intravítreas y es considerado como un fármaco de
primera línea si ranibizumab o aflibercept no están disponibles o debido a
consideraciones económicas. A los 3 meses los pacientes deben ser evaluados por
un OCT.
Creemos que hay dos principales patrones de respuesta; respondedores buenos
o tempranos y no respondedores parciales. Si todavía muestran una actividad de fluido, a
continuación, se podrá poner un cambio en los protocolos de tratamiento. Los
que no respondieron después de 3 inyecciones mensuales se pueden ofrecer una de
las tres opciones; Los implantes de dexametasona sola o en combinación con
bevazicumab / ranibizumab, o cambiar a un suplente anti-VEGF (preferiblemente
aflibercept si se utilizó ranibizumab o bevacizumab ). Los pacientes en los que
no respondieron y el grupo de pacientes con respuesta parcial se deben seguir tratamientos
mensuales durante 1 año por lo menos después de alcanzar la “sequedad”. Estos
pacientes deben tener sus períodos de seguimiento con un intento de identificar
un determinado período de recurrencia ante la cual los pacientes recibirán una
inyección anti-VEGF. La elección dependerá del agente que logra la “sequedad”
para ese paciente particular.
También recomendamos más estudios controlados aleatorios para investigar
el efecto del estado de la perfusión, así como la duración del edema en la
respuesta de los pacientes a diversas modalidades de tratamiento; explorar otras
opciones como cambiar a Aflibercept o dexametasona como complemento ofrecerían
más opciones para obtener mejores resultados visuales. Más estudios
prospectivos son necesarios para que se parezcan a los efectos de conmutación
temprana, así como una comparación entre el cambio a un anti-VEGF agente
alterno o Ozurdex, ya que esto ayudará a comprender mejor nuestras opciones de
tratamiento.
Por último, abogamos por un enfoque individualizado centrado en el
paciente en el tratamiento de OVCR y la conciencia de que esta es una
enfermedad crónica que requiere un seguimiento minucioso y cuidado continuo
durante años para asegurar que los primeros éxitos no se pierden en el tiempo. OCT
de control cada 4-6 meses. Gracias.
OFTALMÓLOGO ESTEPONA
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