IGUAL EFECTO

Comparativa de Eylea® Con Lucentis como tratamiento de primera línea en pacientes con degeneracion macular neovascular en la práctica clínica

El objetivo fue identificar diferencias entre ranibizumab y Aflibercept en pacientes sin tratamiento previo con degeneración neovascular relacionada con la edad  (nvAMD) en un entorno clínico de la vida real.

Se compararon dos grupos de pacientes con un pronóstico, ya sea recibiendo Aflibercept o ranibizumab  durante 1 año. Los cambios en la agudeza visual (letras) y el grosor foveal central (CFT) y la frecuencia de las inyecciones después de completar la fase de carga se evaluaron utilizando dos modelos lineales mixtos multivariados independientes.

Al corregir las diferencias iniciales entre el Aflibercept (11 ojos) y ranibizumab (16 ojos) grupo, no había ni divergencia en la agudeza visual (. -0.97 Letras (IC del 95%: -6,06 a 4,12), p = 0,709), ni una diferencia significativa en la reducción de CFT (CI -25,16 m, 95%; (-78,01-27,68); p = 0,351) entre los dos grupos de 1 año después de la iniciación del tratamiento. Además, el número de la inyección no difirió (CI 0,04 (95%; -0,16 a 0,09); p = 0,565).

En contraste con declaraciones de propiedades saludables, el tratamiento antiangiogénico previo nvAMD, ranibizumab y Aflibercept fueron equivalentes en términos de resultados y número de inyecciones funcionales y morfológicas cuando se estudian en la práctica clínica de la vida real.