viernes, 14 de diciembre de 2012

TODAVIA HAY DUDAS




Los efectos adversos graves es la mayor preocupación por la inyección intravítrea de anti-VEGF

" Existe una gran preocupación con respecto a la seguridad del uso off-label de bevacizumab intravítreo (Avastin). Los pacientes que recibieron bevacizumab deben ser asesorados sobre un posible riesgo de acontecimientos adversos".




Se realizó un estudio donde se examinaron los registros médicos de 693 inyecciones de bevacizumab en 173 pacientes, y 891 inyecciones en 351 pacientes tratados con ranibizumab (Lucentis). Todas las inyecciones fueron realizadas por elmismo cirujano.

Los registros fueron examinados por los eventos adversos, incluyendo la inflamación intraocular aguda, endoftalmitis infecciosa, desprendimiento de retina, y hemorragia vítrea en 1 mes de la inyección. Los investigadores también examinaron la tasa de eventos tromboembólicos arteriales.




Los pacientes tratados con bevacizumab tuvieron 12 veces más probabilidades, que los que recibieron ranibizumab, para experimentar inflamación intraocular después de cada inyección.

Un solo caso de inflamación intraocular aguda fue reportado después de la inyección de ranibizumab, pero fue leve y se asoció con un aumento de la visión. No hay otros eventos adversos graves se registraron en ningún grupo.




Siendo francos y sinceros, hay que valorar estos trabajos dentro del contexto comercial, también.

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