Los efectos adversos graves es
la mayor preocupación por la inyección intravítrea de anti-VEGF
" Existe una gran
preocupación con respecto a la seguridad del uso off-label de
bevacizumab intravítreo (Avastin). Los pacientes que recibieron bevacizumab
deben ser asesorados sobre un posible riesgo de acontecimientos adversos".
Se realizó un estudio donde
se examinaron los registros médicos de 693 inyecciones de bevacizumab en 173
pacientes, y 891 inyecciones en 351 pacientes tratados con ranibizumab (Lucentis).
Todas las inyecciones fueron realizadas por elmismo cirujano.
Los registros fueron
examinados por los eventos adversos, incluyendo la inflamación intraocular
aguda, endoftalmitis infecciosa, desprendimiento de retina, y hemorragia vítrea
en 1 mes de la inyección. Los investigadores también examinaron la tasa de
eventos tromboembólicos arteriales.
Los pacientes tratados con
bevacizumab tuvieron 12 veces más probabilidades, que los que recibieron
ranibizumab, para experimentar inflamación intraocular después de cada
inyección.
Un solo caso de inflamación
intraocular aguda fue reportado después de la inyección de ranibizumab, pero
fue leve y se asoció con un aumento de la visión. No hay otros eventos adversos
graves se registraron en ningún grupo.
Siendo francos y sinceros,
hay que valorar estos trabajos dentro del contexto comercial, también.
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