domingo, 31 de marzo de 2013

ALZHEIMER y RETINA




Algunas pruebas oculares podrían predecir el riesgo de Alzheimer

Las anomalías en algunos parámetros vasculares retinianos (RVP) pueden indicar un aumento en la placa amiloide en el cerebro y pueden servir como biomarcadores para la enfermedad preclínica de Alzheimer (EA).




Los hallazgos de Biomarkers and Lifestyle (AIBL), en un estudio sobre el envejecimiento,  mostró que los participantes con EA tenían varios valores RVPs significativamente diferentes, incluyendo venas más estrechas  y una relación  arteriola/ vénula significativamente mayor (AVR), que sus controles sin EA .

En un análisis adicional con sólo participantes sin  un diagnóstico de EA, hecho en Pittsburgh  con tomografía por emisión de positrones (PIB-PET) mostró que los participantes que tenían alta carga de placa neocortical también tenían algunos de estos cambios RVP, posiblemente representando una EA preclínica.




"Este es el primer estudio que investiga los cambios en la retina, en los vasos sanguíneos retinianos  con respecto a la carga de placa amiloide en el cerebro", escribe el equipo de investigación, dirigido por Shaun Frost, en la Commonwealth Scientific y Industrial Research Organization en Perth, Australia.

Los investigadores señalan que, debido a que las exploraciones de resonancia magnética por imágenes PET pueden ser costosas  y no están ampliamente disponibles, estos exámenes oculares pueden representar una simple opción no invasiva.

"El análisis fotográfico de retina, retinografia,  muestra su potencial como un complemento para la detección precoz de la EA o la supervisión de la progresión de ésta, o la respuesta a los tratamientos".




"La característica principal neuropatológica  es la presencia de depósitos de amiloide cerebral (placas)".

Un diagnóstico definitivo de EA sólo viene después de un daño neurológico, que ya ha ocurrido en estos pacientes. Por lo tanto, hay una gran necesidad de métodos para detectar la condición antes de que produzca un daño irreversible.

Debido a que la retina "es una consecuencia del desarrollo del cerebro",  los investigadores intentaron determinar si los cambios patológicos vasculares de la retina podría ser utilizado como una medida de cribado potencial para EA.

Para este análisis, los investigadores evaluaron una cohorte de los participantes del estudio AIBL, que consta de 25 con EA probable (52% mujeres, edad media de 72,4 años) y 123 sanos (55% mujeres, edad media de 71,6 años).

Los resultados mostraron diferencias significativas entre los grupos, en 13 de los RVPs medidos.

Entre ellos calibres centrales retinianos equivalentes, arteriolar y venular (P = 0,01 y P <0,001, respectivamente), la dimensión de las paredes de las arteriolas y venulas (P = 0,008 y P <0,001, respectivamente), la tortuosidad venular (P = .02), y el número de ramificaciones de arteriolas y vénulas (P = .007 y .006, respectivamente) para las personas con EA probable frente a los que no.




En el análisis de los datos de imágenes, el subgrupo de voluntarios sanos con niveles elevados de la placa amiloide (como se muestra por PET-PIB-medido ) tuvieron mayor ramificación venular y un factor de asimetría (P = .01)  en comparación con aquellos que tenían niveles más bajos de la placa amiloide.

Estos dos parámetros fueron también mayores en los pacientes con EA en comparación con aquellos con altos niveles de placa amiloide ", por lo tanto, estos resultados son consistentes con la hipótesis de que los cambios en RVP puede preceder al diagnóstico de EA".

Según el Dr. Gilbert Feke: "Creo que este es un buen estudio, pero me hubiera gustado que hubiera estudiado a otro subgrupo de pacientes".  Gilbert T. Feke, PhD, es investigador asociado en el Departamento de Oftalmología en el Massachusetts Eye and Ear Infirmary, en Boston .
"Han estudiado a los sujetos control y las personas con Alzheimer, pero que no tenían un grupo en medio."

Gilbert y su equipo de investigación examinó 7 participantes de edad avanzada con probable EA, 10 con deterioro cognitivo leve (DCL) y 17 con cognición normal.




Los resultados mostraron que el grupo AD tenían significativamente más estrechas las venas de la retina que los otros 2 grupos, así como de disminución del flujo sanguíneo retiniano. Además, tenían un flujo sanguíneo significativamente más bajo y la velocidad de la sangre era menor que en las personas con cognición normal.

"Este informe provisional sugiere que las anormalidades hemodinámicas pueden preceder a la pérdida neuronal en la retina en personas con deterioro cognitivo".

"Hemos encontrado que la disminución en el diámetro del vaso no ocurre hasta que la gente realmente tiene EA. Se mostró la reducción de la velocidad y el flujo de sangre. Así que las mediciones del diámetro de los vasos no debe ser un biomarcador único ", agregó el Dr. Feke.




No hay muchos investigadores que persiguan la idea de examinar la retina en estos casos. Pero la idea en sí es excelente, porque la retina es la parte del cerebro. Junto a ello, todavía están abiertas las puertas, a la estrecha relación de la enfermedad de Alzheimer y las drusas de la degeneración macular.





jueves, 28 de marzo de 2013

ES LO QUE HAY, ...




De cómo la tomografía de coherencia óptica ha cambiado nuestras vidas.

La tomografía de coherencia óptica es uno de los avances más extraordinarios introducidos en oftalmología, en los últimos 20 años; y todo médico oftalmólogo que trate patologías de retina y/ glaucoma lo precisa para controlar y tratar mejor estas enfermedades.




En 1991, Huang publicó una técnica conocida como OCT, que tenía por objeto la obtención de "imágenes transversales no invasivas  de los sistemas biológicos." En 1996, el primer OCT (Carl Zeiss Meditec) debutó con una velocidad de 100 lecturas axiales por segundo. Aunque mirando hacia atrás estas imágenes tomográficas originalmente obtenidas con esa "primitiva" máquina puede provocar un gran escepticismo sobre la validez de esta intuición, debido a la calidad rudimentaria de la imagen , muchos médicos apasionadamente se inician en el escaneo de retinas normales y patológicas con los consiguientes implicaciones clínicas y experimentales, y nuevos conocimientos sobre las enfermedades oculares. Desde entonces, los más sofisticados modelos de OCT han salido al mercado con una resolución axial mejorada y una mayor velocidad de exploración. En la década del 2000, la resolución fue llevada a 10 micras y la velocidad de escaneo hasta 400 cortes axiales por segundo.

Los esfuerzos continuos de los investigadores y la industria  han conducido a nuevos acontecimientos . Considerables limitaciones de la tecnología se han superado mediante la adopción del OCT espectral con una resolución más alta (3  a 7 micras) y una velocidad (hasta más de 50.000 cortes axiales por segundo). El rápido desarrollo de la tecnología OCT, el interés creciente y el impacto en la medicina clínica ha llevado a un aumento dramático en las publicaciones y citas en revistas revisadas .  




La tecnología OCT ha confirmado la teoría de Gass, originalmente publicado en 1988 y revisado en 1995, sobre el desarrollo y la progresión de agujero macular. En ese momento, las observaciones de Gass se basaron sólo en sus interpretaciones brillantes bajo el biomicroscopio . El OCT también ha sido definido como una biopsia óptica in vivo . El OCT espectral, a veces ha sustituido a la angiografía con fluoresceína, un método de imagen no invasiva con posibles eventos adversos graves, en la gestión y el seguimiento de edema macular secundario a retinopatía diabética y la oclusión venosa de la retina, la neovascularización coroidea secundaria a degeneración macular relacionada con la edad, y otras condiciones. Los cambios en el fluido subretiniano y intrarretiniano, y el grosor de la retina tal como se evalua por el OCT se utilizan comúnmente para administrar la terapia anti-VEGF. El abordaje quirúrgico y la evaluación postoperatoria de las enfermedades de la interfaz vitreorretiniana se han facilitado con el advenimiento del OCT . Hoy en día, incluso intraoperatoriamente, el OCT está disponible a través de una plataforma portátil. Para el diagnóstico precoz de glaucoma , el OCT es básico e imprecindible, y también pueden beneficiarse de la aplicación de éste, en la evaluación del espesor de capa de fibras, que significa uno de los mejores médios de control del glaucoma, junto a la campimetria .

Las aplicaciones actuales del OCT espectral  se ampliará con la llegada de mejoras y las nuevas tecnologías informaticas.

El uso de una longitud de onda más larga, alrededor de 1050 nm, permite una penetración más profunda en los tejidos, con la visualización de las estructuras por debajo del epitelio pigmentario de la retina, tales como el coriocapilar y la coroides superficial.




La combinación de verde indocianina ,y el ultra PTU con escaneo oftalmoscopia láser puede proporcionar simultáneamente el escaneo y la angiografía con verde indocianina .

Excelentes resultados se han obtenido con la ultra-alta resolución  que garantizan una resolución axial de 3 micras o menos, con una mejor visualización de las diferentes capas retinianas y los fotorreceptores.

Los PTU funcionales se basan en la tecnología de doppler color y la electrofisiología. Se podrá obtener en breve un análisis cuantitativo  del flujo de sangre en el fondo de ojo, y la pulsatilidad de la vasculatura de la retina y la coroides.




También se ha demostrado que los cambios en la reflectividad de la retina puede representar la actividad funcional de la retina en respuesta a la estimulación de luz. Es un amplio campo de investigación abierto al futuro.

Por último, la tecnología OCT puede ser una herramienta útil para detectar cambios en la reflectividad tisular durante la irradiación con láser subliminal, que normalmente carece de cualquier criterio de valoración oftalmoscópicamente visible.





No hay duda de que la tecnología OCT está aquí para quedarse y seguir facilitando nuestras actividades diarias. Desde hace 2 años, al  disponer de uno, se nos ha facilitado mucho el trabajo: vemos lo que ocurre, medimos los fallos, y controlamos la eficacia de los tratamientos. Que más puede pedir hoy un médico.






domingo, 24 de marzo de 2013

FOVISTA




La combinación de anti-PDGF y anti-VEGF, un posible paso para detener la progresión de la DMAE húmeda.

El agente- factor  anti-crecimiento derivado de las plaquetas, inhibe la proliferación de los pericitos.

Un factor de crecimiento derivado de las plaquetas ( PDGF) combinado con ranibizumab superó a la monoterapia con ranibizumab en el tratamiento de la degeneración macular neovascular o húmeda.




Durante la última reunión de la  Academia Americana de Oftalmología y del Asia-Pacífico,  Pravin U. Dugel, MD, presentó los resultados de la fase 2 del ensayo clínico comparando Fovista (Ophthotech) combinado con Lucentis (ranibizumab, Genentech) y ranibizumab solo. El anti-PDGF, combinado con ranibizumab podría cambiar el panorama de tratamiento de la DMAE neovascular.

"Es de sentido común combinar anti-PDGF con anti-VEGF. Hay buenos datos en el campo de la oncología para apoyar eso ", dijo Dugel. "Si estos resultados se confirman en un ensayo más grande, tiene el potencial de cambiar dramáticamente y profundamente nuestro modelo de tratamiento para los pacientes con degeneración macular neovascular."





"No hay duda alguna de que el tratamiento anti-VEGF es eficaz en pacientes con degeneración macular neovascular", dijo Dugel. "No hay ninguna duda igualmente que el tratamiento crónico con anti-VEGF induce resistencia. La causa de la resistencia es bastante bien conocida y bien definida en la literatura oncología. "

El tratamiento prolongado con anti-VEGF induce PDGF, que regula los pericitos o células asociadas a las paredes de los vasos sanguíneos pequeños recién formados. "Son estos los pericitos que son estimuladas por PDGF que forman una barrera protectora alrededor del complejo neovascular" .

Dugel describe el mecanismo de acción como la inhibición de PDGF. Fovista es un aptámero que se dirige a PDGF e inhibe la proliferación de los pericitos.




"La combinación de anti-PDGF con anti-VEGF tiene un sentido fisiológico bueno. El objetivo es debilitar a los pericitos del complejo neovascular, haciendolos más vulnerables a la terapia anti-VEGF. Fovista, ha demostrado en estudios de laboratorio, por ser muy eficaz en la unión a los pericitos y el agotamiento del complejo neovascular ".

El ensayo clínico prospectivo y aleatorizado incluyó a 449 pacientes. Un grupo recibió 0,5 mg de ranibizumab en combinación con 0,3 mg Fovista, un segundo grupo recibió un combinado con ranibizumab y 1,5 mg de Fovista, y un tercer grupo recibió ranibizumab solo. Las inyecciones se administraron cada 4 semanas durante 24 semanas.

"Hay dos cosas a anotar en el diseño de los ensayos". "Aunque se trataba de un estudio de fase 2, se parecía a un estudio de fase 3 en el número de pacientes reclutados. En segundo lugar, me gustaría señalar que, a diferencia de muchos estudios recientes ... este no es un estudio de no inferioridad, sino más bien un estudio de superioridad ".

El punto final primario fue la mejoría en la agudeza visual a las 24 semanas. Las variables secundarias fueron la mejoría en la agudeza visual a las 12 semanas, ( 15 letras o más a las 12-24 semanas), y la reducción en el tamaño del complejo neovascular a las 24 semanas.

Los resultados del estudio mostraron que ambos grupos de tratamiento combinados cumplen el criterio de valoración principal especificado . La eficacia fue mejor en un 62% en el grupo de combinación de 1,5 mg Fovista en comparación con la monoterapia de  ranibizumab.




"Había una curva dosis-respuesta clásica que mostraba superioridad sostenida", dijo Dugel. "De manera importante, hubo una mejora en el tiempo, lo que significa que al final del estudio, las curvas eran más divergentes."

Los resultados mostraron también una mayor reducción del tamaño de la membrana neovascular ,1,21 áreas de disco .

Los hallazgos con la tomografía de coherencia óptica mostró una fuerte relación con la dosis, en la desaparición del material  subretinal hiper-reflectante, que representa el complejo lesión neovascular, a las 24 semanas.

Además, los casos de tratamiento de combinación tuvieron una agudeza visual superior, independientemente del espesor macular basal.





Es una gran aportación, por esa cierta resistencia a los anti-angiogénicos a largo plazo.


viernes, 22 de marzo de 2013

ESTUDIO




Los tratamientos anti-VEGF que no responden pueden ser por un mal diagnostico.



Los médicos deben estar seguros del diagnóstico de degeneración macular húmeda antes de someter a los pacientes a las inyecciones intravítreas.

Según Sophie J. Bakri, MD, muchos casos de sospecha de AMD son mal diagnosticados, lo que impone innecesarias las inyecciones intravítreas en los pacientes.



"Sabemos que hay pacientes tratados con terapia anti-VEGF que no responden al tratamiento, pero la pregunta es si son realmente pacientes que no responden o si es el momento de revisar el diagnóstico", dijo en Retina 2013.

Bakri hace referencia a ocho pacientes que fueron diagnosticados con degeneración macular húmeda . Tras realizar investigaciones adicionales, se diagnostica correctamente a los pacientes con enfermedades que van desde la uveítis a la distrofia de Sorsby y al tipo 2 de telangiectasia yuxtafoveal.




"Hay muchas enfermedades que pueden parecer DMAE húmeda", dijo Bakri. "Asegúrese de diagnosticar antes de tratar, conferir el diagnóstico con otros si es muy atípico, y si el paciente no responde como se espera, repensar el diagnóstico."

La presión de los laboratorios y la ausencia de medios diagnósticos válidos, a veces, es la causa.


martes, 19 de marzo de 2013

LASER 2RT ELLEX





Puede el laser nanosegundo 2RT Ellex, detener la progresión de la degeneración macular?

Un nuevo estudio doble ciego, ensayo clínico aleatorizado, se está llevando a cabo en el Centro de Investigación Ocular de Australia (CERA) para determinar si el láser de nanosegundos 2RT fabricado por Ellex Medical Ltd puede ser utilizado para disminuir la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad en pacientes con las primeras etapas de AMD.




El láser emite un pequeño pulso de energía en la parte posterior del ojo para eliminar los depósitos que se acumulan con la edad y que contribuyen  a la DMAE. Los pacientes informan que el tratamiento fue completamente indoloro.
El tratamiento no es adecuado para personas que ya han desarrollado la forma avanzada de AMD, ya sea en seco o la forma húmeda.




A la espera de nuevas investigaciones; aunque pensamos que no será muy útil.


domingo, 17 de marzo de 2013

CATT




Os informamos de los detalles del estudio CATT

El autor principal de los ensayos para comparar los tratamientos para la degeneración macular asociada a la edad presenta los 10 principales hallazgos del trabajo.

"En general, los oftalmólogos que utilizan Lucentis tienden a ver estos datos y anotar las diferencias, y los usuarios Avastin tienden a ver estos datos y ver similitudes", dijo Daniel F. Martin, MD, en Retina 2013.




Los resultados incluyen que Lucentis (ranibizumab, Genentech) y Avastin (bevacizumab, Genentech) fueron equivalentes en los resultados de agudeza visual al final del primer año del estudio, y que un régimen de tratamiento a demanda de cualquiera de los fármacos produce excelentes resultados de agudeza visual, aunque una ganancia media de 2,4 letras  menos que un régimen de tratamiento mensual.

Según sea necesaria la dosificación, es decir a demanda, resultó en un menor número de inyecciones en el transcurso de 2 años, y si un médico elige la dosificación mensual para un beneficio de agudeza visual pequeño, este régimen debe continuar indefinidamente.




Martin también dijo que casi todos los casos de endoftalmitis fueron en pacientes con un régimen de dosificación mensual.

La dosificación mensual no parece alterar la neovascularización coroidea . Tampoco hay pruebas de que tres inyecciones mensuales sean necesarias para iniciar la terapia, y que los datos sobre dicha necesidad o no, apoyan que sólo sea una inyección.

La dosificación mensual de ranibizumab produce la mayor disminución en el grosor retiniano, sobre el líquido, las fugas y el crecimiento de la lesión, sin embargo, ranibizumab mensual también produce una mayor tasa de retinas muy delgadas al año de tratamiento y una mayor incidencia de atrofia geográfica a los 2 años del tratamiento.

Los datos mostraron que los alelos específicos que pueden predecir el desarrollo de la DMAE no predicen la respuesta del paciente al tratamiento con ranibizumab o bevacizumab.




El precio más alto de ranibizumab más bevacizumab se señaló como un hallazgo destacado e importante, según Martin.


viernes, 15 de marzo de 2013

DMAE HUMEDA. ORAYA




Nueva terapia para la DMAE húmeda, por Therapeutics Oraya y Optegra Eye Hospital Group

Oraya Therapeutics, Inc. anunció hace unos dias un acuerdo con Optegra Eye Hospital Group para ofrecer a éste ser de los primeros centros clínicos de todo el mundo para la terapia con Oraya ™.

La radioterapia estereotáctica para el tratamiento de la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (AMD), es un tratamiento nuevo y un avance de la DMAE húmeda, una enfermedad responsable de una gran mayoría de la pérdida severa de la visión en el mundo industrializado, y que se caracteriza por unos vasos sanguíneos anormalmente frágiles y “con goteras” que crecen detrás de la mácula.




La acumulación de líquido y la cicatrización pueden dañar las células visuales y progresar rápidamente a la pérdida de la visión central. La terapia recomendada actualmente requiere una evaluación mensual y tratamiento por un oftalmólogo, con inyecciones frecuentes de un fármaco (anti-VEGF) directamente en el ojo, para inhibir la fuga y la formación de nuevos vasos sanguíneos.

La Terapia Oraya es un procedimiento no invasivo, de baja energía de rayos X, destinada a ser  un procedimiento “en una dosis” para reducir o eliminar la necesidad de inyecciones repetitivas. El tratamiento, a cargo de la iray® es un sistema de radioterapia, y es un procedimiento ambulatorio simple, que requiere aproximadamente 20 minutos, sin limitaciones en las actividades de los pacientes después del tratamiento.




El nuevo tratamiento revolucionario se ofrecerá en el Eye Hospital  Optegra Surrey en Guildford.
El acuerdo fue alcanzado poco después que Oraya diera a conocer los resultados de un ensayo clínico completado con éxito (El estudio INTREPID) que incluyó a 21 sitios y llevado a cabo en el Reino Unido y otros cuatro países europeos.

El cirujano oftálmico de Optegra, Luff Andy, comentó: "La degeneración macular húmeda afecta actualmente a aproximadamente 260.000 personas en el Reino Unido, y se prevé que cerca de 40.000 nuevas personas se verán afectadas cada año. Las terapias de inyección crónicas actualmente en uso a menudo requieren seis y hasta ocho inyecciones por año colocando una carga insostenible y costosa en el Servicio Nacional de Salud (NHS), en los pacientes y en sus familias ".




Los resultados del ensayo INTREPID para la terapia de radiación para la DMAE húmeda se presentaron el 8 de septiembre 2012 a la comunidad oftalmológica europea durante la 12th EURETINA en el congreso de Milán. El estudio controlado, doble ciego, estudió y  demostró que había una reducción estadísticamente significativa en las inyecciones a demanda después de un año. Los pacientes tratados  requerían un 32 % menos de inyecciones que en el grupo de tratamiento control, y con resultados mejores de agudeza visual.

En esta población, el 30 por ciento de los pacientes tratados no requirieron inyecciones adicionales durante un año . No hubo efectos secundarios  relacionados con la radiación .




Es un tratamiento muy prometedor y menos yatrógeno para la retina, siempre que la radicación esté bien controlada, pues de las inyecciones intravitreas todos sabemos de su toxicidad.


domingo, 10 de marzo de 2013

PROTEINA C REACTIVA y dmae




Relacionan la proteína C reactiva y la incidencia de degeneración macular

La importancia de este estudio se suma a la evidencia de que los niveles elevados de la proteína C reactiva (PCR-us), y su alta sensibilidad, pueden predecir el riesgo futuro de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Esta información podría arrojar luz sobre los mecanismos subyacentes patológicos que cursan con inflamación, y podría ser de utilidad clínica en la identificación de las personas en alto riesgo de DMAE, que pueden beneficiarse de una mayor adherencia a las recomendaciones de estilo de vida, las revisiones oculares y los protocolos terapéuticos.

El objetivo del trabajo fue investigar la relación entre la PCR-us y el riesgo futuro de DMAE en los hombres y mujeres estadounidenses.




El diseño agrupado y su análisis, se hizo con pacientes provenientes del Estudio de Salud de las Mujeres y 4 otras cohortes, 'Health Study sobre los antioxidantes en la mujer,  el efecto cardiovascular del ácido fólico, las enfermeras de los médicos del Estudio de la Salud de USA,  y los profesionales de la salud de dicho trabajo.

Los pacientes participantes inicialmente estaban libres de DMAE. El estudio prospectivo identifó a 647 casos incidentes de DMAE.

Se midió la PCR en las muestras de sangre de referencia. Utilizamos modelos de regresión logística condicional para examinar la relación entre PCRus y AMD y los resultados se agruparon mediante técnicas meta-analíticas.




Después de ajustar por estado, tabaquismo, los participantes con alta (> 3 mg / L) en comparación con la baja (<1 mg / L) . Después de evaluar la heterogeneidad entre los estudios (Q = 5,61, p = .23), se agruparon los resultados entre las cohortes y se observó un aumento significativo del riesgo en DMAE, para los altos niveles de PCR (OR 1,49, IC 95%, 1.6 a 2.8) . El riesgo de DMAE neovascular también aumentó entre las personas con niveles altos de PCR (OR 1,84, IC 95% 1,14-2,98),.

Estos resultados agrupados de cinco cohortes prospectivas añaden una prueba más de que los niveles elevados de PCR pueden  predecir un mayor riesgo futuro de DMAE. Esta información podría arrojar luz sobre los mecanismos subyacentes y podrían ser de utilidad clínica en la identificación de las personas en alto riesgo de DMAE.



                          

Somos conscientes de ello, y así lo valoramos para el futuro. Hay una causa inflamatoria que lleva a una degeneración y acúmulo de sustancias que bloquean el normal funcionamiento del EPR y los fotoreceptores. 



domingo, 3 de marzo de 2013

NO ES DIFICIL




La ingesta dietética de una amplia variedad de antioxidantes y vitaminas específicas son esenciales para la salud general y la salud ocular.

Muchos nutrientes que se encuentran en algunas frutas, frutos secos, legumbres, verduras de hoja verde y otros alimentos, como la vitamina E, vitamina C, zinc, luteína, zeaxantina y ácidos grasos omega-3, también se encuentra en el ojo, y facilitan una función ocular óptima. Sin embargo, los estudios han demostrado que algunos individuos no consumen las cantidades recomendadas de vitaminas y antioxidantes, debido, en parte, a la industrialización, lo que ha aumentado el acceso a los alimentos procesados ​​y limita la ingesta de alimentos ricos en nutrientes naturales.




Para entender bien por qué una mayor ingesta de ciertos nutrientes son vitales para la salud ocular, primero hay que entender el papel de cada nutriente clave en el ojo. La vitamina E, vitamina C, zinc, luteína, zeaxantina y los ácidos grasos omega-3, todos sirven a propósitos específicos en la protección de los ojos.

La vitamina E es un antioxidante soluble en grasa que se concentra en los segmentos externos de la retina, que están enriquecidos en ácidos grasos poliinsaturados. La función principal de la vitamina E en el ojo es actuar como uno de los más fuertes antioxidantes para capturar radicales libres y proteger al epitelio pigmentario de la retina (EPR) de la exposición a la luz y la oxidación de los lípidos. La   vitamina E también tiene efectos antiproliferativos, incluyendo la supresión de la actividad de la proteína C quinasa, que es importante en las complicaciones vasculares observadas en la diabetes.




La vitamina C es otro antioxidante que se encuentra en el ojo. A diferencia de la vitamina E, la vitamina C es un antioxidante soluble en agua, y el agente reductor que protege a la vitamina E, y promueve su regeneración para ser reutilizado en el retina.

El zinc es parte de una coenzima antioxidante y está altamente concentrado en la EPR. Es esencial para la función catalítica y estructural de las membranas y desempeña un papel clave en el mantenimiento de la función ocular

La luteína y la zeaxantina son los carotenoides primarios en el cristalino y en la macula. Estos pigmentos amarillos dar color a las frutas y hortalizas, y se encuentran específicamente en los vegetales de hojas verdes, maíz, caquis y yema de huevo, y en las bayas de goji, que se han utilizado para mantener la salud ocular en la medicina china durante miles de años.
La luteína y la zeaxantina son antioxidantes no sólo, sino también filtros para la luz azul.
Los resultados de estudios epidemiológicos apoyan el papel protector de la luteína y zeaxantina. La ingesta dietética baja de luteína está asociada con una alta prevalencia de la degeneración macular neovascular relacionada con la edad (DMAE).
Los ácidos grasos Omega-3 que se encuentran en los aceites de pescado azul, son de cadena larga de ácidos grasos poliinsaturados, y  están altamente concentrados en el retina. En la dieta promedio, aproximadamente el 3% del total de ácidos grasos consumidos son omega-3. Aproximadamente el 40% de los ácidos grasos en la retina son omega-3, por lo que preferentemente se concentran en la retina con respecto a otros ácidos grasos. Omega-3 son precursores de compuestos bioactivos que tienen efectos neuroprotectores, que son anti-inflamatorios, citoprotectores  y vasculo-reguladores.
La dieta humana ha cambiado a lo largo del tiempo. Las poblaciones subdesarrolladas tienden a consumir dietas ricas en granos enteros, frutas y verduras, y suelen permanecer más activas durante todo el día. Sin embargo, las poblaciones industriales, la gente comienza a tener un mayor acceso a la comida rápida y los alimentos procesados, ​​y a depender menos de la actividad física como parte de la vida diaria.

En el pasado, las dietas humanas fueron diversas en frutas y verduras. Ahora, la dieta occidental se caracteriza por un consumo excesivo de grasas, lácteos y sal, y cereales refinados, azúcares y aceites vegetales. Aproximadamente el 30% de la energía total consumida es a taves de la grasa saturada. A medida que el mundo occidental se hizo más desarrollado , los patrones de dieta y actividad  se desplazaron, de manera que la gente incrementó su ingesta de alimentos ricos en grasas refinadas, y también redujo su actividad física. El cambio de dieta y la disminución de la actividad han llevado a un aumento de la prevalencia de las enfermedades relacionadas con esta dieta.

Los cambios en la dieta provocan menos antioxidantes, y disminuye la disponibilidad de nutrientes, que pueden conducir a un desequilibrio del daño oxidativo, y se produce el envejecimiento normal.




Los estudios epidemiológicos sugieren una ingesta precaria de luteína. Hay una gran diferencia entre la cantidad de nutrientes que los estudios demuestran que es importante y lo que la gente realmente consume.

Un equilibrio de ácidos grasos omega-6 y omega-3 también es un factor importante en la promoción de la salud y la prevención enfermedades crónicas.  

Aunque la nutrición apropiada es importante para la salud general, es particularmente importante para mantener la salud ocular. Los estudios muestran una gran brecha entre la ingesta diaria recomendada de los nutrientes de interés, y la cantidad que se consume.  Afortunadamente, la dieta es un factor de riesgo modificable para la DMAE, y ese riesgo se puede reducir mediante el aumento de la ingesta diaria de frutas y verduras, y el cambio de los tipos de ácidos grasos consumidos. Los cambios de comportamiento, no sólo en la dieta, pero en los patrones de actividad, pueden tener un impacto considerable en la salud ocular a medio plazo.